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【紧急求助】六年前的“小尾巴”急需您施以援手 持续更新中

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发表于 2011-9-15 21:04 | 显示全部楼层 |阅读模式

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      有心人一定还记得2005年7月26日《洛阳晚报》的这篇报道。

IMG_0132.JPG     IMG_0131.JPG

好心的吕俊平、芦治平夫妇收养的这个小孩,他们给这个捡来的孩子起了个小名:小尾巴。芦治平说,这个名字包含让人疼惜的意思。
    时隔六年,“小尾巴”怎么样了呢?他的生活还有困难吗?
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 楼主| 发表于 2011-9-15 21:13 | 显示全部楼层
2005年7月26日《洛阳晚报》报道原文:

拾来的孩子像块宝

        21日上午是个难得的凉爽天。

        我们把电话打到吕俊萍家,话筒里传出一个稚嫩男孩浓重的洛阳口音。我们猜:这孩子可能就是吕俊萍捡来的孩子“小尾巴”(读xiao yiba)。

       今年“六一”,晚报与河科大第一附属医院联合举办“给贫病儿童一分爱”活动期间,我们见过这对母子,母亲吕俊萍快人快语,儿子“小尾巴”调皮活泼,让人感觉这个被遗弃的孩子在吕俊萍家里不受委屈,心理发育很健全。

       摸到吕俊萍家,远远地就看到她家门前被一溜儿尿垫子挡着。吕俊萍笑着说:这都是俺家“小尾巴”尿的。

       吕俊萍46岁,人很爽朗,她的丈夫芦治平见我们来,憨厚地笑笑。

       走进吕俊萍家的简易二层楼,第一感觉是黑。拉开灯,昏黄的灯光下,客厅只有两张旧桌子,墙角的双人沙发也十分破旧。

       我们说:还是到门外谈吧,那里敞亮。

       芦治平转身去搬凳子,这时,一个男孩像裹脚老太太那样,用脚跟儿一晃一晃“摁”着地跟在他后面。吕俊萍刚一落座,孩子马上拱进她怀里,冲我们调皮地笑。

       他就是“小尾巴”——身患5种先天性疾病:脊椎裂、锁骨扭曲、脊膜膨出、脂肪瘤等,6岁多了,只有10多公斤重,身高不足90厘米,两条腿细得像拖把杆儿。

       “街边捡个小猫小狗还舍不得扔,何况是个孩子?”

       吕俊萍住在河回族区兴隆街,紧靠中州渠。

       1999年6月1日,天下着小雨。双双下岗在家的芦治平和吕俊萍正吃午饭,一位邻居推门进来说:渠边的桐树下扔着一个孩子。吕俊萍撂下碗就跑出去看,芦治平在后面追:别去,肯定有残疾,不然谁舍得把孩子扔了!

       往东跑出去100多米,吕俊萍看见孩子被包在一个红襁褓里,旁边是一个奶瓶、一撮奶粉、一撮白糖。见到人来,孩子两只小眼忽闪忽闪的。

       吕俊萍说,见到孩子第一眼,她的眼泪就吧嗒吧嗒掉下来:“孩子脸上爬满了蚂蚁,看了让人心里揪着疼。”她忙扒拉掉孩子脸上的蚂蚁,解开襁褓,看到脐带还是湿的,抹着紫药水;提起两条腿,屁股后面有个鸡蛋大的肉疙瘩。

       吕俊萍说:“我有养孩子的经验,孩子像是落地也就一两天。到我们家9天后,孩子的脐带才落。”当时她对跟过来的丈夫说:雨下大了孩子会被冻死,要不,咱先抱回去养两天?

       面对妻子的满脸泪水和焦灼神情,芦治平虽然不很情愿,还是点了点头。

       回到家,夫妻俩立即烧水给孩子洗澡,抱着孩子到了市第一人民医院。

       虽然猜到孩子可能有残疾,但医生的诊断仍让他们心里一阵阵发凉:孩子患有脊椎裂、脊膜膨出等先天性疾病,必须进行手术治疗,术后有可能下肢瘫痪。

       了解到孩子是捡来的,医生建议:最好送到福利院。

       走出医院,吕俊萍就哭了起来。怎么办?夫妻俩下岗一年多了,家里老母患有多种疾病,一家四口就靠他们摆摊儿卖酱肉生活,日子本已不好过,再添个病孩子,撑住撑不住?

       芦治平说:说实话,从一开始我就不同意收养这个孩子,我们自己的孩子都9岁了,也是男孩。家里又不宽裕,弄这么个孩子,不是没事儿找事儿吗?

       这对善良的夫妻俩心乱如麻,他们实在想给孩子找个好的归宿。最后商量了一个折中的办法:先养一两年,等孩子会吃饭走路了再送福利院。

       于是,这个捡来的孩子有了小名:小尾巴。芦治平说,这个名字包含让人疼惜的意思。

       当时,芦治平、吕俊萍在洛铁分局附近摆摊卖酱肉。多出个“小尾巴”,两人在出摊时,一个推着肉食摊,一个推着婴儿车。有人见了说,拾个有病的孩子养着,真不知道是咋想的。

       这些话吕俊萍倒不在乎,但她没想到,这个孩子这么难养。由于先天性的脊膜膨出,导致“小尾巴”大小便失禁,小便就像拧不紧的水龙头,一年四季滴答;大便也管不住,走着走着就会拉一裤子。没办法,吕俊萍只好一遍遍地换洗。她准备了几十条垫子、裤子,随湿随换,一天得换多少次自己也记不清楚。家里一年四季挂着“万国旗”,冬天,烤尿片的味道呛得让外人进不了屋。

        孩子屁股后面的肉瘤,让两口子睡觉也揪着心。医生告诉他们,这个肉瘤会长,不能压着、碰着,万一破裂,将危及生命。晚上睡觉,芦治平、吕俊萍就把孩子放在两人中间,吕俊萍搂着孩子,孩子两边再夹个棉条,始终让“小尾巴”侧躺。累了,夫妻俩就轮流搂着“小尾巴”。

       采访过程中,邻居走过来说,这两口子真不容易,吕俊萍整天在水池边洗涮,冬天两手出了冻疮,还得不停地洗,落下个腱鞘炎的毛病。

       让夫妻俩欣慰的是,孩子的智力还算正常,11个月时,“小尾巴”就会叫“爸爸、妈妈”了。可孩子却不会走路,脚指头伸不直,腿也太细,大夫说,这是先天性的脊椎病造成的,需要不断给孩子按摩。吕俊萍听后又哭了:“孩子这么多病,要是再不会走路,他今后的生活可咋办呀!”

       于是,夫妻俩只要一有时间,就轮流给孩子按摩脚底、脊背。稍大点,吕俊萍把两条毛巾接起来,每天拦在孩子胸前,训练“小尾巴”走路。

       两岁多,“小尾巴”的脚终于会摇摇晃晃往前迈了。看着孩子第一次一步步往前挪,吕俊萍忍不住放声大哭。

       家里最困难时,夫妻俩一起去捡菜叶子;为了给孩子治病,他们把老宅卖了

       “小尾巴”刚进芦家时,芦治平的母亲还健在,老人家不顾体弱,经常帮着带带孩子。

       老人去世后,夫妻俩只好放弃生意,吕俊萍专门在家照顾“小尾巴”,芦治平四处找活儿干。本不富裕的家庭雪上加霜。

       孩子进了家,就得给他看病。除了市内的大医院,孩子2个月大时,芦治平两口子抱着孩子去北京求诊;11个月大时,又抱到上海治疗。“小尾巴”体质太弱,头疼脑热也会闹出大病。一进医院就花钱,有些大夫说:这孩子会让你们倾家荡产。

       大夫的话说得不错。家里最困难时,夫妻俩曾经到中原蔬菜批发市场捡菜叶,早上,只给两个孩子做早饭,两个大人就生生饿着。

       吕俊萍说,“小尾巴”3岁生日时,她特别想给孩子拍张照片,但家里连这点钱都拿不出来。正好她妹妹来家里,她就对妹妹说:咱们一起去给“小尾巴”拍张照片吧。妹妹流下了眼泪:姐,我知道你肯定是连这点钱都没有了!啥都别说了,咱现在就去!

       说到没钱的难处,吕俊萍说,有一次,“小尾巴”看到别的孩子吃鸡腿,馋得不行,回家对吕俊萍说:妈,求求你,给我买个鸡腿吧。这话让吕俊萍心里涌起的酸楚,至今让她记忆犹新。

       为了给孩子看病,夫妻俩向周围的亲戚朋友借遍了钱。芦治平说:人家都知道,钱借给我们就是有借无还,但亲戚朋友知道我们难,还会时不时接济一下。

       但借总不是个办法,夫妻俩狠心将芦治平父母留给他们的一所老宅子卖了。为此,他们长久摆脱不了对已逝父母的愧疚,那天,他们买了香火、纸扎到父母坟前点燃后双双跪下:爸妈,俺俩对不起你们,俺俩把你们留的房子卖了……爸,你走得早,不知道“小尾巴”的事,俺妈带过“小尾巴”,让她给你老说说,这孩子实在可怜啊……

       孩子,妈实在是借不来钱了啊!要不,咱先休学,等有钱了,咱再上学?

       “小尾巴”的到来,让芦治平、吕俊萍的亲生儿子东东(化名)“备受委屈”。当时,东东只有9岁,也正是长身体阶段,但为了给孩子补充营养,家里买的钙片,只有“小尾巴”的份儿,鸡蛋、鹌鹑蛋也只给“小尾巴”吃,以致“小尾巴”现在见到这些东西,根本就不想吃!这些年,东东身上的衣服都是拾亲戚家的孩子穿剩下的,孩子实在想穿新衣服,有一年春节前,就跟吕俊萍商量:妈,我平时啥都不要,你过年给我买件新衣服吧。吕俊萍听得心酸,答应了。可直到大年初一,孩子也没穿上新衣服。

       日子过得如此艰难,只要是个人,心里怎能不委屈?委屈了怎么办?巴掌往往打在东东的身上。

       东东上六年级时的一天,回家说学校让交下学期学费,320多元。可家里实在拿不出这点儿钱,孩子又哭又闹,让芦治平去借。芦治平实在忍受不了,巴掌落在孩子身上。孩子委屈得一边哭一边说芦治平偏心眼儿。看着父子俩闹成一团,吕俊萍早哭成了泪人儿,她抱住孩子说:孩子,妈实在是借不来钱了啊!妈要是有一点儿办法,就是不吃饭,也得让你去上学。要不,咱先休学,等有钱了,咱再上学?就这样,孩子休学了半年。

       如今,东东已上初三,也越来越理解父母的“偏心”。有时,他会跟着爸爸到河里钓些鱼、捞点虾,回来给弟弟改善生活。今年暑假,他自己找了份茶社服务员的工作,但只干了5天,人家又让他回来了,只挣了25块钱。因为人家知道他只有15岁,不敢用。为了加深兄弟俩的感情,从初中开始,芦治平两口子就经常对东东说,东东,将来爸爸妈妈走了,你可不敢因为不是亲生弟弟就把“小尾巴”赶走啊。东东总是平静地说:放心吧,我会好好照顾弟弟的。

       说这些话时,芦治平一直看着自己长得修长白净的儿子,这位昔日的汽车司机说:“唉,到了这个年龄,不好找工作,要是哪家单位给我提供个工作,不再像这样东家打两天工、西家帮两天忙就好了,孩子们的日子也许会好过些。”

       采访近中午,兴隆社区的书记正好骑车打这儿过,他说:我们知道芦治平家艰难,区里给了他们最高的低保金。但一家四口除了低保金,就靠芦治平打零工、出租房屋过日子,一个月会有四五百元。这样的收入,是没有财力为孩子治病的。

       给孩子起名芦裕祺,是盼望他的命今后别再那么苦了

       好在,今年6月,孩子治病的事情有了转机。

       “六一”前夕,晚报联合河南科技大学第一附属医院举办“给贫病儿童一分爱”活动,为10名贫困家庭的孩子免费做手术。吕俊萍为“小尾巴”报了名,该院很快指派一名博士主刀,为“小尾巴”切除了屁股后面的“大面包”,也使孩子的大小便不再失禁,这让吕俊萍的负担减轻了很多。

       最近,两口子开始教孩子语文、算术。采访过程中,小尾巴拿出写字板,骄傲地为我们写下“太阳”等几个字,我们问:“5+2是多少?”小尾巴说“7”。“那7+2呢?”小尾巴一边用泡泡糖吐泡泡,一边说“再加1就是10了”,一副调皮的样子。我们又问:“小尾巴,你会不会写名字?”孩子愣住了。原来,他的大名叫芦裕祺,他不知道我们让他写哪个名字。芦治平说,给孩子起这个名字,是盼望孩子的命今后别再那么苦了。

       芦治平说这话时,吕俊萍一直微笑着,她额头上深深的皱纹也舒展了许多。但说起孩子上学的事情,那些皱纹很快又拧在了一起:“‘小尾巴’都6岁多了,户口还没报上,明年我们想让孩子上学,如果没户口,恐怕要掏高价。”她深深地叹了口气。

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 楼主| 发表于 2011-9-15 21:15 | 显示全部楼层
      六年过去了,现在“小尾巴”的情况怎么样了呢?



      【最新情况】
     9月16日下午,再次见到“小尾巴”——芦裕琪。孩子12岁了,在瀍河区外语实验小学上六年级了,个子比同龄的孩子稍显矮小,也多一份拘谨和不该有的忧郁。通过和老师交流,得知孩子学习很努力,成绩也不错。
     在“小尾巴”家中,我们见到了孩子的父母——芦治平夫妇。他们说,由于先天患有脊椎裂、脊膜膨出等疾病,虽然父母历经艰辛给孩子进行过手术。但当时只解决了膨出的囊肿,使孩子可以行走,还有大小便失禁等问题没有解决,至今还离不开纸尿裤。而且必须在成年以前尽快解决,否则孩子将永远离不开纸尿裤!他们四处打听,得知北京、上海等地医院可以通过手术进行治疗,心中燃起了一丝希望,可是数万元的医疗费用让他们一筹莫展。夫妻双双下岗,靠政府低保和打些零工生活,收入微薄,生活艰辛。怎样才能让孩子摆脱困扰……说到这些,他们一次次掩面拭泪,“小尾巴”更是低头不语。
     我们的心中也泛起一丝辛酸。
     同在一片蓝天下,让我们携起手来,尽力帮帮可爱的孩子吧!
     让世界充满爱!让生命更精彩!


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发表于 2011-9-15 21:19 | 显示全部楼层
六年过去了,现在“小尾巴”的情况怎么样了呢?敬请等待近期后续报道······
畅游 发表于 2011-9-15 21:15



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发表于 2011-9-15 21:25 | 显示全部楼层
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畅游 发表于 2011-9-15 21:15



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发表于 2011-9-15 22:20 | 显示全部楼层
小尾巴是不幸的,也是万幸的。芦治平、吕俊萍一对好人啊。
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发表于 2011-9-15 22:51 | 显示全部楼层
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